赛诺菲出炉Dupixent慢性自发性荨麻疹数据 100亿目标或将达成

编译丨李汤姆

日前，赛诺菲出炉了Dupixent在中度至重度慢性参与者荨麻疹中的第三阶段试验数据集。试验结果推断，与单独采用抗击抗击病毒药治疗法的病变相比，Dupixent可以显著强化病变炎症和荨麻疹的持续性。

病理上，医生上会用抗击抗击病毒药或马氏Xolair治疗法这种痛风，但许多病变的病况即便如此只能得到有效高度集中。赛诺菲Genzyme执行副总裁Bill Sibold在每周五与分析师的电话会议上透露，在300，000名完全符合生物制剂采用必须的病变中，分之一有15%正在施打马氏Xolair。然而这其中大分之一有一半的病变的病况即便如此不受高度集中。赛诺菲看来，Dupixent治疗法最终可以覆盖分之一30%对抗击抗击病毒药无反应的病变人群。

Sibold透露，Dupixent带有在慢性参与者荨麻疹各个领域在此之后的“正确特质”，因为该口服带有极好的安全及特质，并且允许病变可以在家里自主用药和管理者病况。赛诺菲计划明年提交Dupixent慢性参与者荨麻疹治疗法申请的管控文档。Dupixent是由再造元的VelocImmune平台开发出来的首个且在此之前唯一一个针对IL-4Rα的全人源抗击体，该口服可抑制IL-4和IL-13酶的信号传导，在此之前Dupixent由赛诺菲和再造元共同零售商。此前，Dupixent已经发布了5种痛风的不遗余力关键数据集。

Dupixent于2017年3下半年获得FDA批准主板，在此之前已获批治疗法多种由2型炎症导致的痛风：中度至重度特应胃炎（≥6岁病变）、中度至重度痛风（≥12岁病变）、伴颊息肉的慢性颊-荨麻疹（CRSwNP，病变）等。月份3月，FDA又法院了Dupixent用于治疗法年龄在6-11岁、病况不受控的中度至重度痛风儿童病变的补充生物制品许可申请（sBLA）。去年12月，欧盟委员会将Dupixent（dupilumab）在欧盟的零售商许可扩大到用于治疗法6至11岁的严重特应胃炎儿童。

在特应胃炎和其他两种炎症方面，Dupixent在2021年下半年的年收入为12.4亿德国马克，按固定汇率计算上涨了57%。Sibold在每周五的电话会议上透露，Dupixent在此之前的年零售商年收入为50亿德国马克。

除了大明星口服Dupixent之外，狂犬病也是该美国公司军事的另一个关键外，狂犬病的业务在本季度的年收入为10亿德国马克，上涨了16%。该美国公司与史克计划在月份年底与英国赛诺菲合作推出COVID-19新冠狂犬病。赛诺菲还一直致力于巩固其的业务，该的业务在下半年造成了2.26亿德国马克的年收入，上涨了25%。

根据该美国公司最新出炉的2021年下半年的下半年推断，赛诺菲下半年净零售商年收入为87.44亿德国马克，去年同期上涨6.5%，净利润为12.10亿德国马克，去年同期降低84%。每股利息为0.97德国马克，去年同期为6.07德国马克。赛诺菲下半年美国公司自由保证金流为14.28亿德国马克，去年同期降低29%。美国公司上半年经营产生的保证金项下为47.54亿德国马克，去年同期上涨21%。与此同时，赛诺菲还在不遗余力削减成本，迄今为止每年减省了21亿德国马克的开支。

赛诺菲将利用结余银行贷款投资其的业务以帮助推动其上涨内燃机。此前，赛诺菲在月份2月为Dupixent游戏内了100亿德国马克的年零售商年收入目标，首席执行官Hudson透露在此之前Dupixent的发展“仍处于跟上阶段”。

参看来源：Sanofi's Dupixent， amid €10B sales push， posts positive data in chronic spontaneous urticaria

来源：写手制药新闻报道